El Hospital Miguel Servet Zaragoza ha logrado un importante avance en la detección precoz de cáncer de mama y ovario, realizando estudios genéticos a 1.484 familiares de pacientes desde 2003. Este proceso ha ido en aumento de manera progresiva, con un total de 5.623 casos analizados hasta la fecha, tanto en familiares como en otros casos relacionados con estas enfermedades.
El aumento en el número de estudios ha sido posible gracias al trabajo de los profesionales del hospital y a los avances científicos en este campo. A pesar de que los cánceres hereditarios representan solo entre un 5 y un 10% del total, es crucial seguir ciertos criterios para identificar a los pacientes que son candidatos a este tipo de estudio, siguiendo las recomendaciones de expertos y sociedades científicas.
Para determinar si un paciente es candidato a un estudio genético de cáncer de mama u ovario, se evalúan diversos criterios, como la edad al diagnóstico, el tipo de cáncer, antecedentes familiares y la presencia de mutaciones genéticas. Los resultados de los estudios, sin embargo, solo son concluyentes en el 25% de los casos.
Descubrir una mutación genética en un cáncer puede ser beneficioso para el paciente, ya que permite tomar decisiones médicas más informadas y acceder a tratamientos personalizados. También puede ayudar a los familiares a estar alerta y realizar un seguimiento preventivo para detectar posibles riesgos a tiempo.
Tras realizar el estudio genético, los profesionales de la sección de Genética informan al paciente sobre los resultados y proporcionan asesoramiento personalizado. La información se comparte con el paciente y es responsabilidad suya informar a sus familiares, respetando así la protección de datos.
Si un familiar desea someterse a un estudio genético, puede acudir a su médico de Atención Primaria para ser derivado a la sección de Genética del hospital. En el caso de familiares directos, el proceso de estudio genético suele ser más sencillo, ya que se puede buscar una variante genética específica.
Los estudios genéticos permiten identificar un mayor riesgo de padecer ciertos tipos de cáncer, lo que facilita la activación de protocolos de vigilancia y seguimiento en casos necesarios. Es importante tener en cuenta que heredar un mayor riesgo de cáncer no significa que la enfermedad se desarrolle inevitablemente.
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